酪氨酸蛋白激酶受體（Axl）的生物學功能

酪氨酸蛋白激酶受體（Axl）又名Ark、Ufo和Tyro-7，是一種細胞表面的跨膜受體，Axl的相對分子量約為140KD。由分布在44kb區(qū)域的20個外顯子編碼，基因位于第19號染色體。分子分為胞外區(qū)、胞內(nèi)區(qū)和跨膜區(qū)3部分；其中胞外區(qū)包括2個免疫球蛋白樣區(qū)（Ig）和2個纖連蛋白Ⅲ（FNⅢ）樣區(qū)。Ig樣區(qū)是配體結合區(qū)，F(xiàn)NⅢ區(qū)在Axl與配體結合的過程中起調(diào)節(jié)作用。Axl的胞外區(qū)與神經(jīng)細胞黏附分子結構相似；且胞內(nèi)區(qū)有酪氨酸激酶活性，所以Axl可促進細胞黏附和增殖。Axl與配體生長停滯特異性基因6（Gas6）蛋白結合，發(fā)生磷酸化，磷酸化位點與相應蛋白結合，激活下游信號轉導通路，進而發(fā)揮促進細胞增殖、抗凋亡、遷移、侵襲等生物學功能。

2019-nCoV人體細胞受體

Axl是一種有別于ACE2的2019-nCoV宿主受體。位于細胞膜，在人體器官中廣泛表達，并且在肺和支氣管細胞中的表達量遠高于ACE2。Axl以ACE2非依賴性的方式特異性地促進2019-nCoV病毒附著，進入人肺上皮細胞，通過細胞外Ig樣結構域與2019-nCoV S糖蛋白N末端結構域（NTD）特異性相互作用，增強感染。

癌癥治療靶點

Axl與肺癌、乳腺癌、甲狀腺癌、前列腺癌和胰腺癌等多種癌癥相關。Axl基因在多種癌癥細胞中都存在過度表達或異位表達，這種異常表達可能與新生血管形成、血管內(nèi)皮細胞損傷等密切相關。Axl參與癌細胞上皮間質(zhì)、血管生成、凋亡，促進多種腫瘤的生長、侵襲、轉移。使用Axl抑制劑，靶向Axl激酶結構域，可以抑制癌細胞的轉移和侵襲。

其他臨床應用

研究顯示Axl是小鼠精子發(fā)生必不可少的物質(zhì)，與前期子癲、自身抗體誘導關節(jié)炎及狼瘡腎炎等多種疾病有關，血清Axl還可作為電離輻射計量的生物指標。